Här på Efter Cancern forum är vår förhoppning att du skall kunna utbyta erfarenheter med personer i liknande situation som du. Vi tror och hoppas att kontakt med andra och möjlighet att dela tips, tankar och upplevelser kan underlätta vardagen och öka livskvaliteten.
Detta forum är till för dig som drabbats av cancer i nedre delen av buken. Forumet är en del i ett forskningsprojekt och du kommer under registreringsprocessen få mer information kring studien samt frågan om du är intresserad av att delta. Forumet är också ett sätt att informera omvärlden om att dessa problem finns och bidrar till mycket lidande för de människor som drabbas. Forumet är därför även ett sätt att nå ut till en större publik och skapa medvetenhet kring dessa frågor.
Hälsningar,
Teamet bakom Efter Cancern forum
Efter Cancern är en informationsportal för dig som drabbats av cancer i nedre delen av buken. Här har vi samlat information om symtom som kan uppstå efter avslutad behandling och ger förslag på lösningar som kan komma att förbättra din livskvalité. På sidan finns även ett frågeformulär där du helt anonymt kan ställa dina frågor till våra sjuksköterskor. Vi arbetar löpande med att uppdatera sidan för att täcka alla områden som kan vara relevanta för dig som patient. Du kan även följa oss på Facebook, då får du till exempel uppdateringar om nya texter och artiklar som dyker upp på vår hemsida.
Informationen på hemsidan tar avstamp i forskning och används kliniskt vid Enheten för BäckencancerRehabiliteringen på Sahlgrenska Universitetssjukhus. Efter Cancern är ett forskningsprojekt med syfte att förbättra och utveckla vården för canceröverlevare som fått onkologisk behandling mot bäckenområdet, ge stöd och bidra till förbättrad livskvalitet genom att stärka egenvården.
För att vi ska kunna samla in de uppgifter som krävs för studien behöver vi ditt godkännande på hur de hanteras och lagras. Nedan finner du villkoren för hur detta görs.
Efter Cancern hanterar alla personuppgifter i enlighet med dataskyddsförordningen (GDPR) Uppgifterna samlas in som en del i forskningsprojektet ihop med data som registreras i forumet. Syftet med denna studie är att studera betydelsen av sociala medier för din upplevelse, ditt välbefinnande och din återhämtning efter att du har fått din cancersjukdom och behandling. Genom att få information om vem du är, när du insjuknande och vart i behandlingen du befinner dig kan vi få en förståelse för vilken effekt denna typ av forum har.
De uppgifter som insamlas för studien, liksom dina svar på frågeformulären, kommer att lagras i ett dataregister. Samtliga uppgifter behandlas enligt sekretesslagen. De uppgifter vi samlar in är: namn, personnummer, diagnosår och diagnos samt uppgifter lämnade i forumet. I vår databearbetning av resultat kan en enskild individ inte identifieras. Dina svar och alla uppgifter som gäller din sjukdom och behandling är sekretesskyddade och kommer att förvaras och behandlas så att inga obehöriga kan ta del av dem. Personuppgifter kodas och kodnyckeln förvaras åtskild från all data. Utförarstyrelsen för Sahlgrenska Universitetssjukhuset är ansvarig för behandlingen av personuppgifterna. Enligt Personuppgiftslagen (1998:204) har du rätt att få information om vilka personuppgifter som finns registrerade. För att få detta måste du skicka in en ansökan, detta gör du till Sahlgrenska Universitetssjukhusets personuppgiftsombud Susan Lindahl, Torggatan 1, 431 35 Mölndal. Går också att nå över telefon på: 031- 3432726.
Efter Cancern är en informationsportal för dig som drabbats av cancer i nedre delen av buken. I portalen har vi samlat information om symtom som kan uppstå efter avslutad behandling och du kan där ställa dina frågor anonymt till våra sjuksköterskor.
Forumet finns till för dig som har eller har haft cancer i nedre delen av buken, till höger ställer vi därför frågan om vilken diagnos du har för att kunna hjälpa dig vidare.
Forumet är framtaget i samarbete med patienter vid Sahlgrenska universitetssjukhus och utgör en del i ett forskningsprojekt. Inom sjukvården finns det idag väl etablerade rutiner för uppföljning av din sjukdom och behandling, men det saknas kunskap om hur modern teknik i form av sociala medier kan utgöra ett extra stöd. Det finns ett fåtal studier som talar för att dessa kan vara betydelsefulla och utgöra ett stöd för dig som patient. I detta forskningsprojekt vill vi studera betydelsen ett forum kan ha för ditt välbefinnande, din upplevelse och återhämtning efter cancersjukdom och behandling.
Om du anger att du är intresserad av att delta i studien innebär det att du kommer att behöva svara på ett relativt omfattande frågeformulär vid fyra tillfällen de kommande året. Du kommer bli kontaktad över telefon innan vi skickar ut frågeformuläret så att vi kan få ditt tillstånd, när du gett ditt gokännande skickar vi ett mail med instruktioner för hur du besvarar formuläret samt frågeformuläret i sig. Varje frågeformulär fylls i online och tar cirka 1-1,5 timmar att fylla i, det är även möjligt att få frågorna via post, om detta önskas skickar vi med ett frankerat svarskuvert. Frågeformulären kommer framförallt att handla om din upplevda hälsa och återhämtning.
Hälften av alla patienter som deltar i studien kommer lottas till att delta i forumet. Om du blir lottad till denna grupp förväntas du besöka forumet regelbundet det kommande året. I forumet kan du diskutera med patienter i liknande situation, du kan ta del av information samt ställa frågor till sjukvårdspersonal (kirurg, onkolog, stomiterapeut samt sjuksköterska).
Forumet kan endast besökas av registerade och inloggade personer. Dessa är antingen del i forskningsgruppen, sjukvårdspersonal utsedd att besvara dina frågor eller patienter som ingår i studien. Forumet är med andra ord en skyddad plats där du fritt kan dela erfarenheter samt ta del av andras.
Du har rätt att vara anonym och för att kunna vara detta kommer du får välja ett alias (påhittat användarnamn) som du sedan använder i forumet.
Om du lottas till att inte delta i forumet så kommer du ändå ombeds att svara på våra frågeformulär och du utgör fortfarande en viktig del i studien. Du har förstås full möjlighet att söka information på alla sätt som du själv önskar och portalen eftercancern.se med sin information finns tillgänglig för dig.
De uppgifter som insamlas för studien, liksom dina svar på frågeformulären, kommer att lagras i ett dataregister. Samtliga uppgifter behandlas enligt sekretesslagen. Vid databearbetning av resultat kan en enskild individ inte identifieras. Dina svar och alla uppgifter som gäller din sjukdom och behandling är sekretesskyddade och kommer att förvaras och behandlas så att inga obehöriga kan ta del av dem. Personuppgifter kodas och kodnyckeln förvaras åtskild från all data. Utförarstyrelsen för Sahlgrenska Universitetssjukhuset är ansvarig för behandlingen av personuppgifterna. Enligt Personuppgiftslagen (1998:204) har du rätt att få information om vilka personuppgifter som finns registrerade. För att få detta måste du skicka in en ansökan, detta gör du till Sahlgrenska Universitetssjukhusets personuppgiftsombud Susan Lindahl, Torggatan 1, 431 35 Mölndal. Går också att nå över telefon på: 031- 3432726.
Resultatet av studien kommer att publiceras i internationella vetenskapliga tidskrifter, på ett sådant sätt att enskilda patienter inte kan spåras eller kännas igen.
Om du beslutar dig för att ingå i denna studie står det dig helt fritt att ändra detta beslut när som helst och du behöver inte förklara varför. Du kan då också begära att alla uppgifter tas bort ur våra register.
Inom sjukvården finns det idag väl etablerade rutiner för uppföljning av din sjukdom och behandling, men det saknas kunskap om hur modern teknik i form av sociala medier kan utgöra ett extra stöd. Det finns ett fåtal studier som talar för att dessa kan vara betydelsefulla och utgöra ett stöd för dig som patient. I detta forskningsprojekt vill vi studera betydelsen ett forum kan ha för ditt välbefinnande, din upplevelse och återhämtning efter cancersjukdom och behandling.
De uppgifter som insamlas för studien, liksom dina svar på frågeformulären, kommer att lagras i ett dataregister. Samtliga uppgifter behandlas enligt sekretesslagen. De uppgifter vi samlas in är: namn, personnummer, diagnosår och diagnos samt uppgifter lämnade i forumet. I vår databearbetning av resultat kan en enskild individ inte identifieras. Dina svar och alla uppgifter som gäller din sjukdom och behandling är sekretesskyddade och kommer att förvaras och behandlas så att inga obehöriga kan ta del av dem. Personuppgifter kodas och kodnyckeln förvaras åtskild från all data. Utförarstyrelsen för Sahlgrenska Universitetssjukhuset är ansvarig för behandlingen av personuppgifterna. Enligt Personuppgiftslagen (1998:204) har du rätt att få information om vilka personuppgifter som finns registrerade. För att få detta måste du skicka in en ansökan, detta gör du till Sahlgrenska Universitetssjukhusets personuppgiftsombud Susan Lindahl, Torggatan 1, 431 35 Mölndal. Går också att nå över telefon på: 031- 3432726.
Du har rätten att vara anonym och för att kunna vara detta får du välja ett alias (påhittat användarnamn) som du sedan använder i forumet. Resultatet av studien kommer att publiceras i internationella vetenskapliga tidskrifter och på ett sådant sätt att enskilda patienter inte kan spåras eller kännas igen.
För din del kommer deltagandet innebära att du ombeds svara på våra frågeformulär. Dina svar är mycket värdefulla. En enkät kommer du att få svara på inom kort, därefter kommer ytterligare enkät efter ett halvår och efter ett år. Innan vi skickar dig frågeformulären kommer vi kontakta dig över telefon för att förbereda dig.
Vill du ha mer information kring din diagnos eller om du har frågor du skulle vilja ha svar på är du välkommen att besöka eftercancern.se där du också kan ställa frågor till våra sjuksköterskor.
Vänliga hälsningar,
Teamet bakom Efter Cancern forum
Inom sjukvården finns det idag väl etablerade rutiner för uppföljning av din sjukdom och behandling, men det saknas kunskap om hur modern teknik i form av sociala medier kan utgöra ett extra stöd. Det finns ett fåtal studier som talar för att dessa kan vara betydelsefulla och utgöra ett stöd för dig som patient. I detta forskningsprojekt vill vi studera betydelsen ett forum kan ha för ditt välbefinnande, din upplevelse och återhämtning efter cancersjukdom och behandling.
De uppgifter som insamlas för studien, liksom dina svar på frågeformulären, kommer att lagras i ett dataregister. Samtliga uppgifter behandlas enligt sekretesslagen. De uppgifter vi samlas in är: namn, personnummer, diagnosår och diagnos samt uppgifter lämnade i forumet. I vår databearbetning av resultat kan en enskild individ inte identifieras. Dina svar och alla uppgifter som gäller din sjukdom och behandling är sekretesskyddade och kommer att förvaras och behandlas så att inga obehöriga kan ta del av dem. Personuppgifter kodas och kodnyckeln förvaras åtskild från all data. Utförarstyrelsen för Sahlgrenska Universitetssjukhuset är ansvarig för behandlingen av personuppgifterna. Enligt Personuppgiftslagen (1998:204) har du rätt att få information om vilka personuppgifter som finns registrerade. För att få detta måste du skicka in en ansökan, detta gör du till Sahlgrenska Universitetssjukhusets personuppgiftsombud Susan Lindahl, Torggatan 1, 431 35 Mölndal. Går också att nå över telefon på: 031- 3432726.
Du har rätten att vara anonym och för att kunna vara detta får du välja ett alias (påhittat användarnamn) som du sedan använder i forumet. Resultatet av studien kommer att publiceras i internationella vetenskapliga tidskrifter och på ett sådant sätt att enskilda patienter inte kan spåras eller kännas igen.
Inom sjukvården finns det idag väl etablerade rutiner för uppföljning av din sjukdom och behandling, men det saknas kunskap om hur modern teknik i form av sociala medier kan utgöra ett extra stöd. Det finns ett fåtal studier som talar för att dessa kan vara betydelsefulla och utgöra ett stöd för dig som patient. I detta forskningsprojekt vill vi studera betydelsen ett forum kan ha för ditt välbefinnande, din upplevelse och återhämtning efter cancersjukdom och behandling.
De uppgifter som insamlas för studien, liksom dina svar på frågeformulären, kommer att lagras i ett dataregister. Samtliga uppgifter behandlas enligt sekretesslagen. De uppgifter vi samlas in är: namn, personnummer, diagnosår och diagnos samt uppgifter lämnade i forumet. I vår databearbetning av resultat kan en enskild individ inte identifieras. Dina svar och alla uppgifter som gäller din sjukdom och behandling är sekretesskyddade och kommer att förvaras och behandlas så att inga obehöriga kan ta del av dem. Personuppgifter kodas och kodnyckeln förvaras åtskild från all data. Utförarstyrelsen för Sahlgrenska Universitetssjukhuset är ansvarig för behandlingen av personuppgifterna. Enligt Personuppgiftslagen (1998:204) har du rätt att få information om vilka personuppgifter som finns registrerade. För att få detta måste du skicka in en ansökan, detta gör du till Sahlgrenska Universitetssjukhusets personuppgiftsombud Susan Lindahl, Torggatan 1, 431 35 Mölndal. Går också att nå över telefon på: 031- 3432726.
Du har rätten att vara anonym och för att kunna vara detta får du välja ett alias (påhittat användarnamn) som du sedan använder i forumet. Resultatet av studien kommer att publiceras i internationella vetenskapliga tidskrifter och på ett sådant sätt att enskilda patienter inte kan spåras eller kännas igen.
Enheten för Cancerrehabilitering
Sahlgrenska Universitetssjukhuset
Verksamhetsområde Onkologi
413 45 GÖTEBORG
Hur hittade du hit?
Vilken cancerform gäller din diagnos?
När fick du din diagnos?
Välkommen !
Du har angivit att du har tjock- och/eller ändtarmscancer, att du inte har fått din diagnos för mer än 12 månader sedan, och att du ännu inte påbörjat din behandling. Du har också angivit att du är intresserad av att delta i studien Sociala medier på recept och kommer, när du klickar på knappen nedan, slumpmässigt väljas att delta eller inte delta i forumet. Om du väljs till att inte delta i forumet så kommer du ändå ombeds att svara på våra frågeformulär och du utgör fortfarande en viktig del i studien. Du har förstås full möjlighet att söka information på alla sätt som du själv önskar och portalen eftercancern.se med sin information finns tillgänglig för dig.